помощь в поиске жилья, чтобы учиться в Москве для ребенка-инвалида Анфисы

Пишу письмо Вам людям, которым не безразличны такие проблемы, людям, которые милосердны и готовы помочь любой помощью, пусть добрым словом, правильной подсказкой или добрым делом. Я хотела попросить Вас найти жильё, чтобы я смогла ребёнка-инвалида каждый день водить в спец.школу и забирать домой, девочка моя домашняя, она отлично знает, что её в семье любят такую, какая она есть, со всеми болезнями и капризами. Знаю, что в Москве есть такие прекрасные развивающие спецшколы, что в Москве строго следят за педагогами, которые обучают наших особых детей, и я доверяю этим людям.
Ещё мы надеемся собрать деньги на лечение и реабилитацию в Китае, там хорошо ставят таких детишек на ноги. Если кто-то заинтересовался, прочитайте историю Анфисы и по возможности перешлите всем знакомым, кому не безразлична судьба нашей девочки.
Анфиса родилась недоношенной с весом 1980гр., отошли воды, родила через 14 часов, всё это время ребенок находился в утробе без полноценного доступа кислорода. У ребенка была тяжёлая степень асфиксии, её положили в кувез, она не могла дышать самостоятельно, потом оказалось, что и глотать самостоятельно она тоже не умеет, вводили молоко по капелькам через зонд.
Через 10 дней нас из роддома перевезли в детскую больницу, опять лежала в кувезе ещё неделю, пока не перевели в палату, где мы пробыли месяц. В городской поликлинике нам говорили, что всё нормально, а дома Анфиса только лежала, даже не смотрела на игрушки, а оказывается, она просто не видела их, только реагировала на световые игрушки и к ночи начинала сильно плакать. В 10 месяцев сделали КТ головного мозга, выявили признаки внутренней умеренной гидроцефалии, повезла дочку к профессору в Москву, сказал, что гидроцефалии нет.
В год поставили диагноз : ДЦП и частичная атрофия зрительных нервов, задержка психо-речевого развития, двойная гемиплегия и много сопутствующих заболеваний.
Легли в Морозовскую больницу, зрение обследовать, направили к неврологам, и легли в РДКБ г. Москвы, лечились там 2 раза. Следующим этапом было «Детство» в Московской области, дважды была реабилитация в детской психоневрологической больнице №18, потом 2 раза в Марфо-Мариинском медицинском центре «Милосердие» в Москве, ездили 2 раза в санаторий в Евпаторию. Нам очень помогает такая реабилитация, у дочки сразу появляются новые положительные навыки, она хорошо развивается. По возможности приглашала массажистку, делали гимнастику Войта, и Анфиса стала переворачиваться с живота на спину и обратно, это было счастье видеть, как ребёнок может делать нужные движения. Ещё эта гимнастика помогла Анфисе начать говорить, и мы хорошо понимаем, что дочке нужно.
Почти 3 года на общественном транспорте возила дочку в коляске, в спец.садик в Раменках и скажу Вам честно, там специалисты смогли многому научить интеллектуально, но детсад закончился и пришло время идти в школу.
Всё ЭТО мы смогли сделать для доченьки, пока снимали квартиру в Подмосковье, теперь средств на съёмное жильё не стало и пришлось уехать к себе в Ярославскую область в село, где нет такого образования для наших любимых особенных детишек. Думала, что смогу в Москве на 5-ти дневку отдать, хоть и со слезами на глазах, но понимая - ребёнку нужно учиться и развиваться, но в спецшколе сказали, что можно только с утра приводить, а вечером забирать домой, так как ребенок тяжёлый, не ходит, не стоит и её приходится носить на руках. Пишите, звоните 8-926-199-57-50, по возможности, отвечу всем. Спасибо за понимание. С уважением, Люба, мама ребенка-инвалида.



С уважением,
Любовь Евдокимова
evdokimova_luba@mail.ru