|
Здравствуйте.Обращаюсь к Вам с просьбой помощи в решении нашей проблемы.У меня сын инвалид-детства 1 группы.Зовут его Дима,ему 18 лет.Я справляюсь с проблемами сама,но здесь у меня нет ни сил,ни средств на данный момент.Раньше могла работать и оставлять сына на время.А уже полгода мне приходится все время находиться дома.А мне еще поднимать младшего сына.Помощи ждать не у кого.Пришлось закрыть ИП.Обратилась к Министру Здравоохранения,где не получила ответа.,где нам можно сделать операцию в России.Я обращалась к губернатору,к депутатам,но до сих пор результатов никаких,к сожалению.У Димы тяжелая форма паралитического сколиоза грудного отдела позвоночника, которая может привести к серьезному нарушению функций легких и сердца. Ему необходима срочная операция.В раннем возрасте Диме был поставлен диагноз:Органическое поражение головного мозга с мозжечковой недостаточностью,плосковальгусная установка обеих стоп,кифосколиоз 2 стадии. Многочисленные обследования в Мурманске, Петербурге (государственные ведущие клиники и частные мед.центры) дают лишь предположения, ни один курс лечения не дает положительной динамики. Консультация у профессора-ортопеда не утешила: «Сколиоз будет развиваться дальше, мальчик еще не начала толком расти.И из множества неврологических заболеваний мы не сможем его прооперировать»,в Санкт-Петербурге,когда мы уже приехали на операцию,для того,чтобы исправить стопы на ногах,нам ответили:"Что основной диагноз не ясен для медицины,и операцию сделать не сможем..".Возможное оперативное лечение было предложено только после, когда закончится основной рост организма.... Основные диагнозы ставили разные. Нет причины, ни один врач не в силах сказать почему это происходит.. Ни гимнастика, ни корсет, явно не помогали, мы лишь наблюдали как стремительно ситуация ухудшается.Сейчас Диме диагноз ставят-Системное дегенеративное заболевания нервной системы с преимущественным поражением мозжечковых путей и перефирических нервов.Паралиптический S-образный сколиоз 4 стадии,декомпенсированная поло-вальгусная паралиптическая деформация обеих стоп.В Санкт-Петербурге мы изготовили для Димы корсет Шено для предотвращения развития сколиоза ,но из за невыносимых болей,он так и не смог его носить.Пройдя период роста организма я стала искать клиники в России(Москва,Санкт-Петербург и др.),посылать документы истории болезни Димы.Но увы и здесь нам писали,что "нет" или "не делаем". Решила написать в клинику Израиля, где успешно практикуется оперативное лечение сколиоза. Обратилась к Израильским врачам ортопедам,выслала все необходимые документы и услышали долгожданный ответ. Они могут нам помочь, сделать операцию с использованием последних технологий подобного лечения,сводящих осложнения к минимуму. Операция почти полностью выпрямит спину и поможет восстановить опорно-двигательную функцию.После смерти папы,испытав стресс,Дима полностью перестал ходить.Сын очень ждет этого дня и, несмотря на сложность операции и предстоящее лечение, очень надеется начать полноценную жизнь.Он верит и ждет, что не все потеряно и его жизнь можно исправить.Он очень любит смотреть как играет ЦСКА.И является их болельщиком.Прошу помогите.Мой телефон 89113046499.
(орфография письма сохранена)
|
|
|