мы каждые три месяца лежим на обследовании , нам назначили один из самых дорогих препаратов мира СОЛИРИС, но вводить его будут если будет рецедив

Письмо от: teunikova[скрыто]yandex.ru  
Добрый день Андрей, моя просьба может показаться вам глупой, знаю что многие живут и кушать порой нечего,,,,,,,но все же решусь. У меня дочь ей семь лет будет в августе, пять лет назад она заболела , впала в кому , но врачи приложили все усилия и моя девочка жива, не могу сказать что здорова, в январе этого года нам поставили диагноз атипичный ГУС, заболевание включено в список орфанных, мы каждые три месяца лежим на обследовании , нам назначили один из самых дорогих препаратов мира СОЛИРИС, но вводить его будут если будет рецедив, надеемся не будет, но это один шанс из сотни, ,,,,,,в чем заключается моя просьба,,,,,в сентябре нам в школу, хотя обучение при ее заболевании только надомным должно быть , мы хотим общения,,,,, и мне трудно будет водить ее в школу, была машина старенькая , но была , я продала ее в январе когда надо было делать биоп сию, нужны были деньги, так вот я прошу вас помочь мне с машиной , пусть это будет старенькая, но лишь бы на ходу ,,,,,,,,умоляю вас помогите, ,,,,,все необходимые документы о ее заболевании могу предоставить, выписки московских клиник и заключение ваших врачей на консилиум, о самом заболевании думаю не составит труда узнать все подробно у компетентных людей . Еще раз прошу не сочтите мою просьбу глупой!

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
317