Пермякова Эльвира А, 67-яя бабушка 13-го внука - Слюсаренко Илюши. Ребёнок наш тяжело и как нам сказали в Москве в РДКБ, неизлечимо болен. Вначале почти никаких признаков не было, только плохо говорил и не бегал

Здравствуйте, Андрей! С низким поклоном к вам я, Пермякова Эльвира А, 67-яя бабушка 13-го внука - Слюсаренко Илюши. Ребёнок наш тяжело и как нам сказали в Москве в РДКБ, неизлечимо болен. Вначале почти никаких признаков не было, только плохо говорил и не бегал. Зато в 3 года знал все буквы, в 5 лет читал и писал, в 6 знал счёт до 11 и обратно, знал все геометрические фигуры. В 2 года в чите ему поставили диагноз ПЦНС. С 2-х лет до 11 он катался на велосипеде. В 6 лет у Илюши в феврале случился приступ эпилепсии, кома, реанимация, через пол года тоже самое. Назначили противосудорожный препарат депакин-хроно300, который мы принимаем по сей день. Депакин-хроно300 - препарат, который разрушает весь организм: интеллект, память, речь, зубы, печень, почки, в общем всё. Так пишет в своих книгах профессор А.П. Ефимов. В Чите в 7 лет, после полного обследования обнаружили родовую травму, подвывих первого шейного, смещение 3-го и 4-го шейных позвонков, сильный перекрут, в мозг достаточном количестве не поступают кровь и кислород, инцефалопатия, слабый мышечный тонус, и т.д. Прибалтийский врач Лууле Виилма писала, что, если подвывих 1-го шейного сустава, то это обязательно головные боли, эпилепсия.
А.П. Ефимов - врач травматолог-ортопед-нейрореабилитолог, доктор медицинских наук, профессор, директор института биомеханики и т.д. приезжает в Читу каждые пол года, назначил нам Си-2, вита-таурин, гингобилоба, диакарп, аспаркам, элькарнитин, жидкий кислород, вазаламин, реланиум.
Через год после приступов Илюша пошёл в школу. Учился он хорошо. Учительница говорила, что он палочка-выручалочка в классе, что по знаниям, что по интелекту. Чита даже отменила депакин и у Илюши чуть не случился 3й приступ, и вновь депакин. Илюше дали инвалидность и перевели на домашнее обучение. На очередном плановом лечении в Чите Илюше Сделали МРТ и диагноз - лейкодистрофия головного мозга, дали направление в Москву в РДКБ отделение генетики. Дважды невестка возила внука на лечение в РДКБ, диагноз - болезнь Александра, лейкодистрофия головного мозга. Были и в монастыре у Матроны, а в мае 2015 из Москвы пришёл отказ, т.к. заболевание не генетическое. Обследование проведено, лечение назначено, рекомендуют лечится по месту жительства. А у нас в Краснокаменске даже "шапочки" нет, нужно ехать в Читу. Созвонились с Нижним Новгородом с профессором Ефимовым, он назначил нам заочно лечение и ждем его приезда в октябре. Он сказал, что если заболевание не генетическое, то болезни Александера быть не может.
Со времени первых приступов прошло 7 страшных лет. Мы как слепые котята: и в дацаны к ламам, и к шаманам, и к целителям обращались, и в центре реабилитации в Чите лечились. Писали в Израиль и Германию, отвечают, что нужно приехать на обследование, что лечение, которое назначала Москва неверное. Писали на Филиппины Хиллеру - ответ: Молитесь. По телевизору смотрели передачу, в ней говорили о том, что в Швейцарии делают операции по пересадке головного мозга - вот единственная маленькая надежда. Из Швейцарии попросили написать им на английском языке, но как перевести диагноз, терминологию медиков у нас никто не знает. Написали в клинику им. Рогачева в Москву, ответили: мест нет и когда будут никто вам этого не скажет. Писали в РусФонд, попросили подсказать, куда обратиться, возможно они сталкивались с таким диагнозом, ответа нет. Обратились в фонд, где подбирают клинику за границей, ответили, что у нас на руках должны быть документы об отказе лечения из 3х российских клиник. Написали в Новосибирск целительнице Степановой Н.И. Я даже ей писать боялась, считала ее получеловеком, полубогом. Книги её выходят тысячными тиражами ежемесячно, она пишет, что неизлечимых болезней нет, у нас есть все её книги, но ответ увы был отрицательный.
Андрей, за этими скупыми фразами, поверь, боль, растерянность, страх, ужас. Илюшенька, он все понимает, спрашивает: бабуля, а дети с заболеванием головного мозга сколько живут? А невестке недавно сказал: а так хотелось жить. Слышит, что отовсюду приходят отказы. Внук уже давно не катается на велосипеде, даже на самокат не встает, на улице гуляет недолго, и то рано утром или поздно вечером, а раньше с улицы загнать было не возможно. Мучают головные боли, боли в спине, в ногах, боли под коленями, ноги всё время мерзнут, ступни ледяные, даже летом в теплых носках спит. Мучает дискинезия желчновыводящих путей, т.к. принимает много лекарства. Если температура поднимается до 37 - начинаются галюцинации. Мама Илюши уже 3 года не работает, сидит дома с ребёнком. Работник один - это я.
Андрей, именем Иисуса Христа помогите! Вы ближе к светилам медицины, мы же от них очень далеки. На колени встану перед Вами, хоть они и болят сильно, буду молиться за Ваше здоровье. У невестки Илюшенька единственный сын, у меня единственный внук. Кому писать, кому обращаться не знаем, но пишем и надеемся, хоть надежда с каждым днем тает, такая безысходность, боль и слезы. И если бы было можно, я бы сама с радостью отдала свой мозг.
С низким поклоном я и моя невестка Нелли.
Мой телефон 89145112278, 89245717440.