диагноз - имунно-костная дисплазия Шимке

Письмо от: Анна Андямова andyamowa[скрыто]mail.ru  
Здравствуйте, Андрей, меня зовут Любовь. Извините за прямоту, но не знаю, как это происходит, часто видела, что в вашей передачи просят помощи для детишек. У моей племяннице (Новиковой Евы 20 июня 2011 года рождения) редкое генетическое заболевание, диагноз - имунно-костная дисплазия Шимке. При данном заболевании страдают почки, сосуды, иммунитета практически нет. В России врачи не могут нам помочь, у них никогда не было опыта с данным заболеванием. В Германии есть клиника, где прошли обследование и находятся на лечении такие же детки, с данным заболеванием (во всем мире их максимум 50 человек), это самая сильная клиника, которая берется нам помочь. Естественно не бесплатно, профессора этой клиники разработали для Евочки индивидуальную терапию и ждут нас в клинике, первый этап лечения обойдется нам в 15200 ЕВРО. Ее родители уже в соц. сети в Контакте и Одноклассниках выложили информацию по сбору средств для лечения в Германии, но сумма очень большая, если можно через вашу передачу обратиться к людям за помощью. За ранее спасибо.
Координаты для связи: моб.тел. 8 928 84 68 960 - Новиков Игорь Анатольевич.
Анна

(орфография письма сохранена)

 
 
Ваши комментарии помогут быстрее решить проблему, пишите правду, не бойтесь, ваше сообщение будет опубликовано анонимно!



По всем возникающим вопросам пишите нам на почту
500