5 июля 2014 года у нас родился сын Хасанов Алан Наилевич,4250г.рост56см.оценка по шкале АПГАР 7.8,Баллов.С 9июля по 21 июля 2014 года мы находились в ДГБ№1.диагноз церебральная ишемия 1 степени,пиэлоктазия

Здравствуйте Андрей Николаевич.Меня зовут Лиана Робертовна.
5 июля 2014 года у нас родился сын Хасанов Алан Наилевич,4250г.рост56см.оценка по шкале АПГАР 7.8,Баллов.С 9июля по 21 июля 2014 года мы находились в ДГБ№1.диагноз церебральная ишемия 1 степени,пиэлоктазия. С 12 августа по 22 августа 2014г.стационарное лечение в РКИБ.диагноз ОРВИ,Ринофарингит,тяжелая форма,правосторонняя пневмония,ДН 2-1,острое течение.дисбактериоз кишечника.анемия легкой степени.С 30 августа по 10 сентября находились в РКИБ.диагноз ОРВИ,ринофарингит,тяжелая форма,внебольничная правосторонняя бронхопневмония.ДН2,острое течение.Дисбактериоз кишечника,обусловленный Сlebsiellapnevmonia.С 10.09.20914 перевели в пульмонологическое отделение ДГБ№18,диагноз О.Бронхит,О.ринит.Там находились до 16 .09.2014г.С 27.09.2014 по 14.11.14г.в ГАУЗ ДРКБ МЗ РТ,диагноз рецидивирующий обструктивный бронхит,ДН 1 степени.обусловленный высевом Сltbsiella pnevmonia.Первичный иммунодефицит ?Белково-энергетическая недостаточность средней степени,ДМПП вторичный,незначительная дилятация ПЖ.НМК 1 степени,МАРС(ЛХЛЖ),острый неинфекционный энтероколит,обусловленный энтерококком.Тимомегалия 2 степени.Перинотальная патология ЦНС в форме диффузной мышечной гипотонии.Гипохромная анемия легкой степени.Водянка правого яичка.Затем мы наблюдались у педиатра по поводу дефицита веса, проходили консультации у невропотолога,генетика.Д-з:ПП ЦНС в форме гипертизионно-гидроцефального синдрома,грубой 2-хсторонней пирамидной недостаточности,вегетативной дисфункции.Q87.8.Высокая степень стигматизации.С 09.02.2015 по 12.02.15г. находились в отделении гнойной хирургии,д-з:абцесс промежности,Первичный иммунодефицит?Белково-энергетическая недостаточность.Тимомегалия.Пупочная грыжа.Сальмонелез,кишечная форма.С 12.02.15 перевели в РКИБ,д-з:Иммунодефицитное состояние?Правостороннняя бронхопневмония,острое течение,ДН-1-2.Гтплотрофия 2 степени.С 25.02.15 по 20.03.15г. находились в педиатрическом отделении ДРКБ. С 25.03.по 04.04.15г. вДРКБ д-з:Первичный иммунодефицит неуточненный(синдром Ди-Джорджи?)Гнойный свищевой парапроктит.Афты Беднара.Множественные стигмы дизэмбриогенеза.Анемия.С 08.04 по 29.04.15г.в стационаре ДРКБ.Д-з:Первичный иммунодефицит неуточненный .Гипоплазия вилочкой железы,высокая степень стигматизации.ДМПП вторичный.Дилятация правых отделов сердца.Гипертрофия миокарда ЛЖ и ПЖ,ЛХЛЖ.Черепно-лицевые дисморфии(микрогнатия,готическое небо,монголоидный разрез глаз,деформация ушных раковоин)Пупочная грыжа.Двухсторонний 13крипторхизм.Отставание в физическом и моторном развитии,Атопичсекий дерматит.Лихорадка неясного генеза.С 29.05.15г.по 06.06.15г. стационарное лечение в педиатрическм отделении ГАУЗДРКБ МЗРТ.Д-з:Первичный иммунодефицит неуточненный.Гипоплазия вилочковой железы.Высокая степень стигматизации.Аневризма МПП с ДМПП вторичным,легочная гиперволемия умеренная,НК 1 степени.Перинатальное поражение ЦНС в форме миотонического синдрома.Лихорадка центрального генеза.Рецидивирующий парапроктит,свищевая форма.Афты Беднара.08.06.15г. мы были на консультации в МГНЦ РАМН г.Москва.МПС исключены,Ди Джорджи исключен.С 24.06.2015г. по13.07.15г находились в стационаре ГАУЗ ДРКБ в пульмонологическом отделении,д-з;Ателектаз верхней доли справа.Гипоплазия вилочкокой железы.Отставание в физическом и моторном развитии.Метаболическая энцефалопатия с с развитием гипертермии.Перинатальное поражение ЦНС.С 24.08.15 по 26.08.15 проходили обследование в Детской городской больнице №8.Д-з:Последствия перинатальной патологии ЦНС в формедиффузной мышечной гипотонии.,грубое отставание в психомоторном развитии.Метаболическая энцефалопатия с развитием гипертермии.Парапроктит,свищ промежности.Гипоплазия вилочкой железы.Белково_энергетическая недостаточность 2-3 степени.Гипотрофия 2 степени.Как видите ,почти год, мы находились в больнице.У ребенка несколько месяцев держится температура 38_39,он плохо держит голову,не садится,не ходит,ест только жидкую еду.Мы обращаемся к Вам за помощью.Нам рекомендовано обследование у генетика Это дорогостоящие анализы.,мы не в состоянии оплатить их,а время неумолимо бежит.Очень надеемся на Ваше понимание и на помощь,т.к.мы уже не знаем,куда еще обратиться,где лечится. С уважением семья Хасановых. Наш адрес: РТ г.Казань.ул.Дубравная д.29 кв.91