Недообеспечение детей-инвалидов

Добрый день! Пишу Вам не от конкретного лица, а от всех мам детей инвалидов с заболеванием СД 1 типа.
Просим Вас провести тщательную проверку по недообеспечению детей инвалидов жизненно-важными лекарственными средствами (инсулином, тест-полосками и другими лекарственными средствами).
В нашем городе на сегодняшний день 40 детей страдающих неизлечимым и требующим постоянного контроля и поддержки заболеванием.
После наших наших неоднократных обращений в прокуратуру, на сайте Президента, в Министерство здравоохранения и Горздрав появляется финансирование, но оно осуществляется в неполном объеме и только после очередной жалобы, те в момент нашего "молчания" обеспечение прекращается. На данный момент заканчивается 2015 год, но тест-полоски и инсулины не выделены в полном объеме за 2014 год, хотя есть постановление суда, в которых указан размер недообеспечения. При обращении в медицинское учреждение по месту жительства и ведения наших детей нам сообщают, что мы про 2014 год можем забыть. А также пришло постановление судебных приставов о прекращении судебного производства в виду полного обеспечения 2014 и 2015 года, но до наших детей полное обеспечение не дошло.
Что мы требуем для наших детей!
Визит к эндокринологу положен 1 раз в три месяца!! те в этот 1 раз наши дети должны быть обеспечены жизненно-необходимыми препаратами на три месяца, без очередных жалоб, скандалов и унижений.
Наши дети закон не нарушают, так почему нарушаются их права. Они и так уже многого лишены в этой жизни. Также в связи с тяжестью течения заболевания может возникнуть непредвиденная госпитализация, но наших детей везут в область, тк нет лицензии на койко-место в детской ГБ № 3, хотя в нашем городе есть два высококвалифицированных детских эндокринологов.
Убедительно просим Вас обратить внимание на нашу проблему, тк область ссылается на недофинансирование именно со стороны государства.
По факту проверки мы готовы предоставить все ответы и постановления, которые нам давали и даются.