Апластическая анемия, это болезнь крови при которой костный мозг перестает вырабатывать жизненно важные клетки (эритроциты, тромбоциты

Здравствуйте, Андрей и конечно здравствуйте всему Вашему замечательному коллективу который не проходит мимо слёз и страданья, а также радости и счастья нас людей!!!

История из-за которой я Вам пишу, которая проникла мне в сердце и многих Алматинцев, это история маленькой, хрупкой девочки… девочки 9 лет Долгаевой Дианы!!!
В семью Дианы прокралась беда, горе со страшным диагнозом, как острый нож хирурга «Апластическая анемия» - Апластическая анемия, это болезнь крови при которой костный мозг перестает вырабатывать жизненно важные клетки (эритроциты, тромбоциты и др.).
- Вам необходима операция сказал врач, маме Дианы Ольге (Ольге Мурзиной). Операция заключается в том, что потребуется трансплантация костного мозга!!! Это был приговор!!!
Приговор для Дианы и для всей её семьи: мамы Мурзиной Ольги, папы Долгаева Сулеймана и младшей сестрёнки Карины. Семья ещё не знала, но понимала, что на операцию нужны деньги. В процессе потока информации, переживания, ожидания сумма на операцию была озвучена. В каждой клинике цены были и есть разные сумма колеблется от 130 000$ без донора и от 150 000$ и выше с донором. Счет идет уже не на месяц, а на дни!!! В Алмате эту операцию к сожалению не делают! Родители Дианы средне социальные люди и при всем желании помочь своей дочери, такую сумму даже за два-три-четыре года не собрать. Осталась надежда на людей.
Хорошо, что есть социальные сети, таким образом эта информация ушла в народ! Именно из соцсетей и я узнала о этой печальной до боли истории.
Пишу Вам так, как не знаю к кому еще можно обратиться, чтоб собрать эту сумму в более короткие сроки. Мы своими силами делаем всё, что можем, но эта сумма велика и у нас нет времени полгода!!! Время работает против этой страшной болезни!!!
Диане нужна Ваша помощь, Диана хочет жить девочка постоянно лежит под капельницей у нее кровь уже просто, как вода!!! Это ужасно!!! Врачи разводят руками время не у молимо со страданием смотрят на мать и ребенка и говорят время против Вас (остался месяц от силы)
Прошу Вас, умоляю Вас, от лица Дианы… от лица её семьи… от лица валантеров… от лица всех нас просто людей…будьте с нами. Расскажите на 1 канале ОРТ о беде Дианы!!! Помогите ей!!
Государство выделило квоту Диане, но когда эта квота запуститься сейчас или через полгода, когда может быть уже слишком поздно… когда никто не знает. Вы и только ВЫ наша возможность и проинформировать людей и попросить руки помощи!!! Пожалуйста, пожалуйста не останьтесь равнодушными к беде маленькой девочки!!!
Я попросила, чтоб мне на почту выслали все подтверждающие документы на Диану. Они у меня есть!!!
Вот такое содержание в письме ко мне пришло:
Добрый день Оксана!
В семье моей подруги Ольги Мурзиной, случилось несчастье. Ее 9-ти летней дочери Диане 3 недели назад поставили страшный диагноз - Апластическая анемия, это болезнь крови при которой костный мозг перестает вырабатывать жизненно важные клетки (эритроциты, тромбоциты и др.) Состояние девочки ухудшается с геометрической прогрессией, за 2 недели в стационаре (НИИ Педиатрии) ее состояние только ухудшилось, на текущий момент показатели анализов - критические, болезнь крайне скоротечна. Единственное спасение девочки - пересадка костного мозга. Ее младшая сестра, как донор не подошла, совместимость не более 30%. Доктора в НИИ Педиатрии пояснили что пересадка костного мозга от неродственного донора в РК не проводится и рекомендуют срочно везти девочку на операцию в другие страны с более развитой медициной (Корея, Израиль и др.) Стоимость подобной операции не меньше 200 000$, родители, средне статистические Алматинцы, конечно же такими средствами не располагают, но начали активный сбор средств через социальные сети и прочие.
PS: подтверждающие документы в приложении