|
Здравствуйте Андрей Малахов! Пишут Вам две сестрёнки из г.Челябинска, у нас редкое генетическое заболевание "Болезнь Реклингаузена" или "Нейрофиброматоз 2 типа". Вот уже 12 год мы болеем, неоднократно делали операции,"кибер-нож" но результата на улучшение нет. В Челябинске нам уже отказали, папа через Минздрав добивался, документы рассматривали в Тюмени в "Региональном нейрохирургическом центре" от туда были перенаправлены в Москву в "Институт Бурденко", думали что вызовут туда, но пришёл отказ мне, т.е. Елене мне 28 лет(инв. 2 гр,проблемы с равновесием, отсутствие слуха), в этом году стало ещё хуже- рука правая отказала,нога правая стала хуже и кушать постоянно по пёрхиваюсь, папа направил опять документы в "Минздрав", они отослали в "Бурденко", а от туда пришёл опять отказ,что нет медицинских показаний для оказания помощи. А моей младшей сестре Евгении, ей 25 лет(инв.1гр,отсутстви слуха,потеря зрения,установлены трахеостома и гастростома) "Бурденко" рекомендовало сделать 3 операции и опять почему то по м/ж, но наши врачи сделали только две, а третью сказали делать не будут, она находится сейчас дома в очень плохом состоянии. Воспитывает нас только папа,мамы нет с 1994г,который теперь вынужден не работать,а сидеть с нами по уходу! Может Ваша программа сможет нам чем то помочь? ПОЖАЛУЙСТА!!! МЫ ОЧЕНЬ ХОТИМ ЖИТЬ!!! телефон для связи: 89080454581- Виктор Николаевич(наш отец). С уважением Елена и Евгения Борисовы из г.Челябинска.
С уважением, Елена Борисова
elena.borisova.1986@inbox.ru
(орфография письма сохранена)
|
|
|
