редкое заболевание генетического Элерса-Данлоса, гипер-мобильность суставов, инвалидность не дают

Видео выпуска выложим по запросу
Текст письма:
Добрый день, Андрей Малахов. Я, Палаткина Ирина Александровна, родилась 29 марта 1994 года, живу в городе Ленинске-Кузнецком, Кемеровская область. Я сирота, обращаюсь к вам с просьбой помощи. У меня редкое заболевание генетического Элерса-Данлоса, гипер-мобильность суставов, инвалидность не дают, говорят, что я ещё хожу на работу, не берут. Я выучилась на парикмахера, но работать не могу, нога левая коленно выгибается  в обратную сторону, рука левая тоже выгибается с локтя, головные боли почти каждый день. Главный областной  специалист медицинский генетик  Лысенко Денис Игоревич дал заключение Диагноз Синдром Элерса-Данлоса код по МКБ10-Q79.6 подлежит оформлению инвалидности. Я была на МСЭ и в Ленинске-Кузнецком 2 раза, сказали, что: "Ты же ходишь? Ходи!" Мы жаловались в Кемерово, были, там тоже отказали. В Москву отправляли документы, т.к возможности поехать нету, там тоже отказали, что делать не знаю, вся надежда на вас. Помогите мне, пожалуйста, я вас прошу, я живу у чужих людей, квартиру мне не дают. 
фото
Иринка Палаткина palatkina.i@bk.ru
Просмотров:
👁 500
Дата:
2017-06-20 17:41:41

💬 Добавить комментарий

Мнения телезрителей (это важно для героев передачи)
Можно оставить пустым
Минимум 5 символов
Капча
Введите 5-значное число с изображения

💬 Комментарии

Комментариев пока нет. Будьте первым!