Пусть говорят - Мой малыш (у Данко родилась дочь с диагнозом ДЦП)

Увожаемые Андрей Малахов
Пишит Никитенко Андрей Владимирович сирота у меня проблема
С домом мне ольховская власть дала дом в Забурунный где нету работ как мне жить сколько я общался за помощь все смеялись даже суд отказал в ремонте .

Здравствуйте Андрей Малахов и уважаемая редакция!
Меня зовут Ирина Александровна Гриничева, мне 55 лет, я живу в городе Йошкар-Ола Республики Марий Эл, работаю в Государственном архиве Республики Марий Эл.
Я всегда с интересом смотрю ваши программы. Хочу предложить свою помощь певцу Данко. У нас в Йошкар-Оле есть Центр патологии речи и нейрореабилитации нейросенсорных и двигательных нарушений Министерства здравоохранения Республики Марий Эл, который известен далеко за пределами России. В нем получают эффективное лечение даже безнадежные пациенты, от которых отказались известные зарубежные клиники. Вот адрес:
Адрес 424031, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Пролетарская д. 65

е-mail cpr@mari-el.ru. Телефоны (8362) 64-46-58, 72-01-20)

Главный врач Доктор медицинских наук, профессор Севастьянов Виктор Викторович.

Отзывы и породробнее можно почитать.

Если что-то заинтересует, отвечу на любые ваши вопросы, если надумают приехать, с удовольствием буду гидом, окажу любую посильную помощь. Йошкар-Ола, не за полярным кругом, это всего лишь 600 км от Москвы, на поезде ночь езды.

Надеюсь, что эта информация дойдет до адресата. До свидания.

Здравствуйте Андрей!меня зовут Аделя хотела бы узнать точный диагноз и поддержать Данко и его супругу. В 2012 году 29 сентября у меня родилась дочь Ясмина
роды были тяжелыми. Ребёнку ставят диагноз микрацифалия ДЦП.ребёнок не сидит не ходит и не видеть . я перенесла большой стресс после родов и тогда когда узнала диагноз . когда увидела передачу я плакала мне так хотелась помочь этой маленькой принцессе.я очень даже понимаю . но хочу сказать что да конечно надо бороться и лечить но надо понимать что у ребёнка отраыия мозга и её не как не реанемируешь .Я тоже бегала лечила но и сейчас лесу но я не обманывают себя что она завтра будет ходит . просто хочу сказать что надо смерться с таким деашнозом и просто дать любовь этому ребёнку

Здравствуйте Андрей!меня зовут Аделя хотела бы узнать точный диагноз и поддержать Данко и его супругу. В 2012 году 29 сентября у меня родилась дочь Ясмина
роды были тяжелыми. Ребёнку ставят диагноз микрацифалия ДЦП.ребёнок не сидит не ходит и не видеть . я перенесла большой стресс после родов и тогда когда узнала диагноз . когда увидела передачу я плакала мне так хотелась помочь этой маленькой принцессе.я очень даже понимаю . но хочу сказать что да конечно надо бороться и лечить но надо понимать что у ребёнка отраыия мозга и её не как не реанемируешь .Я тоже бегала лечила но и сейчас лесу но я не обманывают себя что она завтра будет ходит . просто хочу сказать что надо смерться с таким деашнозом и просто дать любовь этому ребёнку

Здраствуйте, Андрей!Пишу Вам с последней надеждой. Я пишу из г.Кызыл Республики Тыва.Мы с мужем воспитываем двоих детей:младшему 3года, старшему 17.декабря будет 7лет, диагноз дцп тяжолой формы,лежачий. Живем временно в студентческой общежитии,собственного жилья не имеем, я сама из многодетной семьи, у моей мама тоже до сих пор своего жилья нету. Недавно нас уведомили, что в мае 2015г осободить комнату. Муж и я учимся заочно на коммерческой основе. Получаем пенсию сына и пособие по уходу, что расходуются за оплату обучения, на аренду,лекарство и.т.д. По поводу своего трудного социального положения обрашалася в Мэрии г.Кызыла, Агенство по делам семьи и детей, министерство труда куда угодно, но в ответ слышу одно и тоже ничем не могут помочь т.к. социальное желье не строится. У нас нет денег снять квартиру КОГДА ОКАЖИМСЯ НА УЛИЦЕ НЕЗНАЮ ЧТО ДЕЛАТЬ?, КУДА ИДТИ ЗА ПОМОЩЬЮ? Мне страшно даже думать об этом.
Прошу Вас помочь или посоветуйте что делать? Куда обратится ? как дальше жить и кто поможет.

Добрый день! Пару недель назад на вашем канале показывали передачу про мальчика из города Новосибирск с центральным церебральным параличем. Наши люди видели эту передачу и готовы помочь мальчику на безвозмездной основе, но мы не знаем как нам связаться. Если у вас есть возможность помогите пожалуйста. Телефон для связи 89514059217, 89083156206. Огромное вам спасибо!

Здравствуйте Андрей, мы проживаем в Краснодарском крае Калининский район пос. Рогачевский У нас такая ситуация мы обращаемся к вам за помощью. Девочку зовут Анна ей 19 лет родилась с диагнозом ДЦП девочка очень смышленая, но не может говорить... Ей нужна операция... Но так как семья малоимущая, денег не собрать... она очень просит вас о помощи. Кроме вас ей никто не поможет... У неё одна лишь мечта выздороветь и создать свою семью... С уважением к вам , просим о помощи нам... Помогите...

Здравствуй Андрей! У ребёнка ДЦП , не ходит вообще , хочется операцию, но нет денег . Подскажите как быть или с чего начать .

Здраствуй!Меня зовут Алик я гражданин Таджикистан живу вМаскве.У меня есть дочь5 лет она диагноз ДЦП помогите мне пожалюста.спасибо!буду ждать ответа 89687291436

Здравствуйте Андрей и вся редакция! Меня зовут Наталья,мне28 лет,живу я в городе Краснотурьинск,Свердловская область. У меня есть дочь Настенька,ей 6 лет,она инвалид,диагноз ДЦП,тяжелой формы,ребенок тяжелый.Я всё время смотрю вашу передачу,вижу что вы много кому помогли,я тоже решила попытать удачу.Незнаю к кому обратиться со своей бедой.Врачи говорят шансов на улучшения нет,но я слышала что в Германии борются с такими болезнями.Я просто незнаю как связаться с такой клиникой.Поэтому прошу Вашей помощи,больше надееться не на кого,тем более я одна воспитываю дочь.Может вы сможете мне помочь найти клинику и всей нашей страной помочь собрать деньги на лечение.Заранее огромное спасибо!Буду ждать ответа.

Хотел поправить свою ошибку. Я хотел сообщить, что она сама вызвалась вам помочь без денежной благодарности. И уточнить адрес.
Координаты: Моисеенко Валентина Ивановна.
Телефон: 8 918 465 82 79.
Адрес: Краснодарский край, Широчанка (г.Ейск),ул.Якира,40.

Добрый день. Сегодня большой православный праздник Рождение Пресвятой Богородицы.Мне как и многим людям помогла женщина своими молитвами и верой.Она действительно помогает,не в один миг, но через какое-то время,которое будет дано Вам на исцеление, Вы увидите на себе положительный результат и полное выздоровление навсегда. Главное верьте, что у вас всё получится и всё Будет хорошо. Ваша вера в Ваше же здоровье и счастье лишь эот нужно ей от вас. Вера Ваша и Её в ваше же здоровье и благополучие. Я знаю эту женщину очень давно (10 лет). Зовут её Валентина Ивановна, она правда поможет, знаю многих людей,которые благодарны ей за её помощь и веру в исцеление. Я вчера был у неё . а сегодня набрал,рассказать о своих обстоятельствах, и Она попросила сообщить певцу Данко,что сможет помочь его дочурьке.Валентина Ивановна очень хочет помочь излечить деточку. Она так и просила передать:"Я помогу девочке без денехной благодарности. Она попросила сообщить её адрес и телефон.
Краснодарский край,Широчанка(г.Ейск),ул.Якирова,40

Данко - лекарство для его дочери (по опыту лечения ребенка с ДЦП)

Здравствуйте.
Посмотрела программу о дочери певца Данко - прекрасно понимаю и сопереживаю боли родителей, т.к. мой племянник, которому в октябре исполнится 1 год, страдает тем же диагнозом - ДЦП+микроцефалия+эпилепсия (последствия полной атрофии коры головного мозга).
Поскольку в России на нашего малыша повесили ярлык "Безнадежен", мы возили его в Израиль, Тель-Авив. После полного обследования нам назначили лечение, не буду много писать, конкретно хочу посоветовать капли Ривотрил,2,5 мг - ОНИ ПРЕКРАСНО ПОМОГАЮТ ОТ СУДОРОГ И СОПУТСТВУЮЩЕЙ БОЛИ! К сожалению, в Краснодаре мы не нашли это лекарство, пока заказываем из Израиля, его везут через Москву, поэтому у москвичей тем более больше шансов на покупку препарата. Сейчас, в процессе приема капелек, наш малыш стал улыбаться, спокойно спать, и с большим удовольствием делает зарядку, а также занимается плаванием.
Я желаю Агате много сил, успешного реабилитационного процесса и вечной поддержки любящих родителей.

С уважением, Вера

Помогите пожалуйста!!!! У моего внука ДЦП. Ему 1,4 виноваты врачи в роддоме. Они ставили не правильный диагноз о котором мы узнали сейчас. Помогите наказать врачей ведь они продолжают работать и калечить детишек!!!! Мой номер телефона 89670833695 Помогите наказать врачей((( и вылечить внука!!!!!

Дети с ДЦП,история Данко
Добрый день,история с пивцом Данко очень взволновала нашу семью,мы проживаем в городе Теплице(Чехия)занимаемся сопровождением детей с ДЦП в наших здравницах ,лечение детишек с ДЦП у нас дает очень хорошие результаты,наши клиенты приезжают не по одному разу,так вот с нашей стороны мы бы могли Данко предоставить жилье бесплатно на время лечения и скидку на лечение 10 процентов.Спасибо.
Александр Акимов.

Здравствуйте Андрей! Не знаю дойдет ли до Вас это письмо, но только сейчас посмотрела передачу с певцом Данко о рождении его второй дочки. Не могу остаться равнодушной, тем более знаю как родители любящие своих детей как утопающие хватаются за соломинку, что бы вылечить больного ребенка. Уверена что родители наблюдаются у первоклассных специалистов, но есть и другие доктора которые подняли таких тяжелых детей. В г. Воронеже есть детский невролог по фамилии Савиных, извините имя отчества не знаю, к этому доктору едут со всех концов, у моего знакомого родился сын с весом 900гр, недоношенный с множественными кистами и пустотами в головном мозге, все доктора просто отказывались от мальчика, этот доктор подняла ребенка, сейчас мальчику 18 лет, под 2 метра ростом, есть небольшое отставание и заикание при волнении, но парень учился в обычной школе, учится в техникуме железнодорожном, сдал на вождение с первого раза и сейчас учится экстримальному вождению, это симпатичный интересный парень. Извиняюсь что большую информацию по поводу доктора не могу дать, но кто ищет тот найдет, надеюсь эта информация пригодится и надеюсь вы передадите.

"мой малыш
здравствуйте редакторы передачи"пусть говоря" смотрела передачу 2 сентября с темой "мой малыш" посоветовать метод лечения остиопатия у меня был тоже диагноз и мне помогло

Александр и Наталья,здравствуйте! Я посвятила свою жизнь Господу и не могла остаться равнодушной,услышав вашу историю.Ребята,вы молодцы,что не теряете надежду и верите только Богу,а не диагнозам врачей. Господь Всемогущий и нет ничего невозможного для Него,Он силен полностью исцелить Агаточку. Найдите Библию на русском(а не на церковно-славянском,так будет понятней),начните читать Евангелия от Иоанна,Марка,Луки и Матфея и вы увидете,что Иисус исцелял всех,кто имел веру и не сомневался в Нем. Господь тогда,сегодня и вовеки тот же. Все,что Он говорил Своим ученикам относится сегодня к нам,тем кто в Него верит. Бог хочет вам помочь. Узаконить брак и обвенчаться необходимо,потому что для Господа нет понятия гражданский брак,это грех,который может препятствовать исцелению. Покайтесь перед Господом,можно дома,не обязательно в храме. Он видит ваши сердца и очень вас любит, и простит. Вспомните все, что вас мучает, и отдайте этот груз вины Ему. Обратитесь к Христу,чтобы Он стал вашим
Господом и Спасителем. В нашей церкви есть молитвенное служение и мы будем молиться за вашу семью. Храни вас Бог!
МЕСТА ИЗ НОВОГО ЗАВЕТА ОБ ИСЦЕЛЕНИИ:
ДЕЯНИЯ 3 ГЛАВА:1-10 СТИХ
ОТ ЛУКИ 8 ГЛ:40-56
ОТ ЛУКИ 7 ГЛ:1-17
ОТ МАТФЕЯ 14 ГЛ:34-36
ОТ МАРКА 3 ГЛ:1-5 и много других
если будут вопросы или молитвенные нужды,пишите
julia_kuplenikova@mail.ru

17 лет назад в 1997 году у нас родился сын. Я чудом выжила,роды были тяжёлые, длились практически сутки, в результате, после того, как сердцебиение ребенка не прослушивалось, меня прокесарили. Сын не мог дышать и кушать самостоятельно в течении месяца. Вам предлагали отказаться от ребенка, а моему мужу врач на следующий день после родов предложила отключить сына от аппарат искусственного дыхания,т. к. он никогда не будет ходить, говорить, думать и т.д., а мы еще молодые, нарожаем еще. Сейчас нашему сыну 17 лет. Рост 189 см, учится в гимназии для одаренных детей. Когда показываем свою мед. карточку врачам и они ее изучают с самых первых дней его жизни, не верят, что это тот самый мальчик. Нас даже признали годными к службе в армии, хотя в 1 год нам предлагали инвалидность оформить. Как нам удалось поставить его на ноги (в буквальном смысле этого слова) писать не буду, это долгий каторжный труд. Самое главное не терять время, для таких детей важен каждый день, чем раньше начинать лечение, тем больше шансов. Что бы не говорили доктора, какие бы диагнозы не ставили многое зависит от Вас, любите своего ребенка, делайте все для того, чтобы так же как мы Вы лет, эдак через 17 гордились своим ребенком.

В поддержку Данко
Добрый день Андрей Малахов и передача «пусть говорят»! Недавно посмотрела передачу по поводу ситуации с певцом Данко. Почему-то задело… впервые в жизни захотелось выразить свои чувства в письме.
Немного расскажу о себе. Меня зовут Елена, мне 33 года и у меня дцп, второй группы. У меня есть в/о, семья и здоровый, очень любимый сынок. ДЦП НЕ является проблемой, это задача которую перед нами ставит жизнь и тем самым делает нас сильнее. А у москвичей есть огромное количество возможностей поднять ребенка при таком диагнозе и подарить ему жизнь лучше, чем кому либо, главное быть «упрямым» в достижение цели и мыслить позитивно.
Единственная сложная ситуация у взрослых инвалидов в современном обществе, это устройство на работу. Очень часто работодатели, видя физические недостатки, вежливо отказывают, либо предлагают должность с мизерной зарплатой. Но если у семьи много знакомых связей, то и этот вопрос решен.
Желаю Данко, терпения и мудрости в воспитании малышки!
Удачи!

Письмо для Александра Данко и Наташи героев передачи Пусть говорят от 02.09.2014
Здравствуйте Наташа и Александр! Ваша история с дочкой Агатой очень похожа на историю с моей дочкой, которой уже три года. Я не буду вам давать советов по поводу реабилитации вашей дочки, а просто хочу поделиться мыслями, пришедшими в мою голову за последнее время. Я думаю, что вокруг вас сейчас куча спецов, которые будут вам советовать разные способы реабилитации при этом утверждая, что все остальное полная ерунда и это не работает. У меня было все тоже самое. Я металась то к одному методу, то к другому. Слышав истории о том, что кто - то поставил своего ребенка на ноги каким -то "чудным" способом, сразу хотелось бежать и заниматься именно им. Я очень счастлива за Яну Поплавскую и других мамочек, которые в более короткие сроки справились с проблемами у своих деток, списывая теперь это все на заслуги врачей. Очень за них рада, действительно, но надо понимать и отдавать себе отчет, что развитие может пойти по разным сценариям. Компенсационные возможности наших деток очень разные и не предсказуемы ни одним светилом неврологии, так - как способности челоеческого мозга до сих пор не изучены до конца. Дело не в этом, а дело в том, что надо понимать, что наша задача вырастить счастливого ребенка, а ребенок ходячий и счастливый понятия не тождественные. Просто формулировка себе задач: "Поставить дочь на ноги во что бы нам это не стало" не принесет счастья ни ей, ни вам. Потому,что можно отдать и продать все, вложить все деньги в реабилитацию, а на выходе не получить желаемого результата. А дальше начнуться претензии к врачам, которые обещали и не сделали, к друг другу, потому, что поставив на кон свои жизни, вы начнете забывать друг о друге, и к дочери в коце концов, в которую Вы вложите всю душу и все средства, а она, возможно, не сможет вам дать желаемого результата не потому, что не хочет, а потому, что, может быть, просто не сможет. Поэтому я пройдя определеный жизненный путь в данном вопросе считаю, что самое главное для наших деток воспитываться в любящей их несмотря ни на что атмосфере, атмосфере любви родителей друг к другу и в равной степени ко всем их детям, атмосфере, в котрой родители счастливы и не забывают о своих интересах, атмосфере где от особого ребенка не ждут определенного кем- то результата. Данко, Вы очень правильно сказали о том, что Вы не верите в Бога, Вы верите тому, что он делает. Так вот самое главное для нас с Вами научиться быть самим счастливыми в нашей ситуации и сделать счастливыми близких нас людей, включая наших особят. И именно это поднимет наших деток. А что касается реабилитации, то если слушать свое сердце, а в нем Бога и Вселенную, то Вы окажитесь на правильном, Вашем пути. Что же касается моей доченьки Александры, то внешне в возрасте Агаты, она была по состоянию на нее очень похожа. Сейчас она ползает на четвереньках, говорит и рассуждает в пределах возрастной группы. А реабилитируемся мы по методу Фельденкрайза. Этот метод исходит из данности каждого ребенка и расширяет его двигательные и интеллектуальные возможности. А на сколько это произойдет знают только Бог и Вселенная, но при этом ребенок в процессе занятий получает массу удовольствия и положительных эмоций, а не боли и крика. Всего Вам ребята самого наилучшего, любите и дорожите друг другом и скорейшего восстановления Агате!

Добрый день помогите пожалуйста !отправляю Вам ссылки http://www.odnoklassniki.ru/profile/539080604467 страницы в одноклассниках, семья бедная у нее девочка родилась с дцп,разберитесь пожалуйста ради маленькой девочки.Эту семью я узнала совсем случайно. В 2011 году лежала в больнице со своим маленьком сыном познакомилась с Светланой Абросимовой она тоже лежала со своим сыном его у нее забрали,так как работы нет и не чем ребенка кормить.у нее сестра есть Алена родная у нее родилась девочка с дцп,В семье все ужасно .Разберитесь жалко ребеночка ведь денег у них на лечение нет .Мать у них в тюрьме а отец умер . Светлана Абросимоваhttp://www.odnoklassniki.ru/profile/526329904068. ее страница в однаклассниках.Живут они в поселке Головино владимирская область.

У моей дочери ДЦП по вине врача!!!

Здравствуйте Андрей! Долго нерешалась Вам написать, но после передачи о ребенке певца Данко поняла, что стоит попробовать.
В моей семье похожая ситуация. 8 апреля 2014 года я родила дочку - Вареньку. Роды были сложные и с первой минуты она не сделала ни одного самостоятельного вздоха. Месяц за нее дышал аппарат, два месяца интенсивной терапии и при выписки диагноз - Тяжелая гипоксически-ишемическая энцефалопатия. Квадрепарез, бульбарный синдром. Эпилиптический статус в форме генерализованных приступов. Кефалогематома левой теменной области. Декартационный синдром. Варенька не глотает, не сосет, нуждается в постоянном санировании носоглотки. Кушает через гастеростому. В будущем врачи пророчат ДЦП. Сейчас мы проходим лечение дома. Уколы, таблетки, массажи, консультации неврологов, лечение у остиопата и вера в то, что все будет хорошо. Смотрели Вашу программу в надежде услышать как можно лечить ребонка, к каким специалистам можно обратиться. Однако так и не услышали ничего нового. Так хотелось бы узнать о новых мнетодах лечения этого недуга. В интернете очень много пишут о том, что можно пройти лечение стволовыми клетками. Нашли клинику в Москве, которая занимается этим вопросом (Новейшая медицина). Хочется верить, что поможет, однако боимся попасть к шарлатанам, ведь деньги для нас немалые (370 000 руб.) Помогите, хотелось бы узнать об этом способе лечения больше. Хотя конечно же понимаю, что Ваша программа не медицинская. Уверена, что подобный вопрос заинтересует многих, ведь таких ребетишек очень много. Надеюсь мое письмо Вас заинтересует и Вы мне ответите. Зарание большое спасибо!!!

Мой малыш- Александр Фадеев (Данко)

Здравствуйте! Меня зовут Виктория. Я тоже мама особенного ребенка. Моего сына зовут Матвей, ему 4,2 года. Посмотрев вашу передачу о семье Фадеевых, вспомнила как это было у нас. Очень похожая ситуация: как и у Натальи у меня началось кровотечение. Моя семья привезли меня в роддом, буквально за 5 минут. Но зато в роддоме в коридоре я прождала врача 1,5 часа, моя мама мыла полы подо мной( был день медика 19.06.2010). Потом меня подняли на второй этаж посадили на кресло, акушерка начала готовить меня к кесареву сечению, но пришла врач пробила пузырь, и сказала :" рожать будем сами". Пузырь пробили около 00:00, родила я в 3:50 20.06.2010. Ребенка выдавливали, меня сгибали так, что я видела голову собственного сына. Матвей родился 2860 и 51 см. Его откачивали два часа. Потом реанимация, три недели в отделении патологии новорожденных. Нас выписывают и тут начинается кошмар: как и Агата Матвей все время кричал, не спал сутками, его всего трусило. Мы никак не могли понять, что происходит с ребенком. В 5 месяцев нас положили в НИИАП, сделали обследование и сказали что у сына сильные судороги. Назначили препараты, стало немного легче. На препаратах Матвей был похож на куклу, никакой мимики, реакции. Постепенно мы убрали противосудорожные препараты и сын немного стал улыбаться. На сегодняшний день наш диагноз ДЦП. Во время родов Матвей получил следующие травмы: ШОП( свернули шею), тазобедренный отдел, черепно- мозговая травма( уронили врачи). Лечение безумно дорогое, но мы боремся. Это письмо я пишу вам вот с какой целью: есть такой метод реабелитации по Гленну Доману. Он посвятил всю свою жизнь изучению таких детей и разработке методики их реабелитации. За 4 года я поняла, что наша медицина ничем не может помочь таким детям, кроме как усугубить их состояние. Нам родителям приходиться самим становиться врачами для своих детей. Пожалуйста, если вам не трудно, передайте Наталье, название этой методики. Может я не первая, кто вам об этом пишет, но когда у тебя появляется такой ангел, то просто не знаешь куда бежать и как помочь ему пережить эту боль. Я уверена, что если Наталья и Александр выберут этот метод реабелитации, Агата пойдет в первый класс и будет самой умной девочкой. У этих детей невероятный потенциал
и любовь к жизни! И еще, пусть Наталья начнет изучать этот метод с раздела " маски по Гленну Доману". Они помогают бороться с судорогами, это гораздо лучше и полезней чем противосудорожные препараты, которые делают из наших детей овощей. Препараты скрывают внешнее проявление судорог, а в голове приступ продолжается. Спасибо!

Андрей ,смотрел передачи про Фриске и Данко . Скажи им пусть обратятся со своими болезнями к Сергею Николаевичу Лазареву.ОН поможет,у него есть свой сайт. на нем все узнают

Здравствуйте ,посмотрела Вашу передачу и пишу -много лет назад ребенка с данным диагнозом лечили массажем ,но с внутренним верблюжьем жиром (у казахов так лечат суставы ,выправляют позвоночник и главное это расслабляет мышцы-это очень древнее лечение. И тому ребенку -помогло ,он ходит и учится как все .Надеюсь ,что хоть чем-то помогла.

Уважаемый Андрей Малахов, добрый день! Низкий Вам поклон за Ваше открытое и доброе сердце. Хочу поддержать семью Данко и передать им частичку своей любви, добра и света. Я мама двух прекрасных дочек и мне самой пришлось не легко (поздние роды), врачи как правило их не любят. Поэтому предлагают прервать беременность, а у мамочек потом страх на долгие годы. Моя старшая дочь родилась с пороком сердца, врачи отмахивались, как могли. Но мир не без добрых людей, мне пришлось самой бороться за ее жизнь. Очень помогла литература, которую хочу порекомендовать Натальи и Александру: Луула Виилма "Прощаю себе", Валерий Синельников "Возлюби болезнь свою" и "Прививка от стресса". Я очень много работа над собой. Надо убирать все страхи и обиды, они блокируют энергию человека. И всегда помнить, что жизнь дана для радости. Нам помогло и им поможет, справиться с данной ситуацией. Я сейчас смотрю на свою доченьку Софьюшку, красавица и радуюсь тому, что не пошла на поводу у врачей и дала ребенку жизнь.
Всего Вам доброго и светлого!
С уважением,

Здравствуйте Андрей! Сегодня 2сентября смотрела передачу про дочку певца Данко. Знаете как все это знакомо? Я уже через это прошла, сыну уже 17 лет. Все 17 лет жила надеждой и верой , что все это лечится и любовь к ребенку может сделать невозможное. Оглядываясь назад, мне просто страшно, неужели все это было со мной и моим сыном? Вроде бы многое сделали и постоянные больницы и операции, сейчас учится в 9 классе , учится замечательно но у нас теперь проблема с лечением, осталось вроде бы немного, начал ходить с моей помощью и с костылем. Вот только долечиться нам негде. Там где мы до этого лечились в основном до 17 лет., а где берут с 18 лет везде платно. У нас далеко не Москва и мы много лишены т.как живем в селе где даже интернета нет. Учиться вожу сына в город за 7км, где снимаю комнату, чтоб приходили учителя, ведь к нам сюда никто не поедет,.Но это пустяки по сравнению с тем, что мы остались без лечения. Андрей самое обидное,что поддается лечению и осталось совсем немн
ого,чтоб встать на ноги.... Мы просто в отчаянии. Мне все говорят- напиши Малахову он поможет! Ведь стольким людям помог, а тем более ребенку-инвалиду, вот я и пишу вам с большой надеждой на вашу помощь и на ваше доброе сердце. Андрей все, что нам надо-это попасть в любую клинику для реабилитации для взрослых. Может быть найдутся люди желающие помочь моему сыну не только встать на ноги , но и увидеть мир и почувствовать себя нормальным парнем. Конечно мечта попасть на лечение за границу, но для этого нужны деньги или желание помочь сыну.Андрей конечно в письме не напишешь всего,что мы чувствуем и как нам тяжело, но я думаю, что вы не оставите нас без помощи, не может такого быть, чтоб вы не услышали нашу боль и отчаяние. Вы очень отзывчивый и добрый человек Ю вот поэтому и обращаемся к вам- ПОМОГИТЕ НАМ АНДРЕЙ! Живем мы в селе Дубики Тульской обл Ефремовский р-он Тел 89051101990 Кашира Татьяна Сергеевна

Меня зовут Алиева Хава. Грозный. Хочу помочь Александру Фадееву (Данко). 2 сентября видела передачу Малахова. Хочу перечислить денежные средства, подскажите как. Мой номер тел 89287491660

Ответ на передачу 02 сентября. Хочу предложить помощь.
Здравствуйте, уважаемая редакция, хочу предложить реальную помощь в лечении ребенка.

Делаю массаж младенцам уже 16 лет. Поднимаю людей на ноги.
Мой телефон 8-72336-41059, 8-705-282-45-58

Адрес: Казахстан, ВКО, пр. Независимости, 16

С уважением, Чернова Ольга Владимировна (россиянка).

Александр, я не особо глубоко знаю Ваши песни, но я восхищаюсь Вами. Вы-настоящий мужик, Человек с большой буквы. Повезло Вашей супруге. Бог на Вашей стороне, т.к. он дает ношу по силам, испытывает именно тех, кого очень любит. Мне ,кажется, Вы должны обвенчаться с Наташей. После передачи Вас и Вашу супругу полюбили миллионы зрителей и эта любовь Вам даст силы, энергию, а они вам очень нужны, чтобы растить вашу чудесную малышку, которую невозможно не любить. Она- настоящая красавица, дай ей Бог здоровья! Терпения и сил вам, мои дорогие!

ДЦП - приговор

Здравствуйте,Андрей!Пишет Вам из Владимирской области Кузнецова Лариса Александровна,мать ребенка-инвалида ДЦП,Я много лет собиралась Вам написать,но не решалась.Но,посмотрев вчерашний эфир про Данко,меня переполняет крик души и душат слезы .Вот и сейчас,пишу письмо со слезами на глазах,в прямом смысле этого слова.Вы знаете,все,что вчера говорила о своих чувствах его супруга,мне кажется ,будто все это обо мне.Я очень люблю этого певца,а особенно его песню "Малыш".Когда я носила своего сына,то была самой счастливой на свете.После рождения сына,слушая песню Данко,я все время плачу,потому что понимаю,что не смогу пройти с ним за руку,отвести в первый класс,порадоваться за какие-то его успехи.Особенно горько это осознавать,если ты-учитель.
Но узнав,что у Данко такой же ребенок,я разрыдалась еще больше.И я понимаю,как им тяжело и больно.И это действительно может понять только человек,который через все это проходит.
Но не смотря на все это я до сих пор стараюсь не опускать руки.Мой сын,мой единственный и очень долгожданный сын родился,когда мне было 35 лет.Роды были очень тяжелыми.Мне сказали,что он не дышит.Его долго реанимировали,он выжил.Мы с мужем долго не могли иметь детей,почти 12 лет.У нас очень большая разница в возрасте и представьте себе,как он был счастлив ,когда узнал о беременности.Врачи также предложили после рождения нам отказаться от ребенка,сказав,что в развитии нет никаких перспектив.Но я даже и подумать об этом не могла.Как я смогу после этого жить,зная,что где-то там растет мой сынок,без мамы.Проработав 18 лет в школе,мне пришлось оставить работу.Сейчас моему сыну уже исполнится 7 лет,он узнает нас,но не говорит,не сидит,не ходит.К тому же у нас пришли в 3 года судороги.А любой невролог знает,что это. Нам запретили всю стимулирующую терапию.Шло время,и все что мы добились за три года,вернулось к нулю.Врачи только разводили руками,они не знают,что с нами делать.Одни говорят,что его надо отдать и родить другого.И что только я не наслушалась за эти семь лет.Но я упорно продолжаю верить в то,что мой сын обязательно поднимется.Время идет и я понимаю,что шансов на улучшение все меньше.И вот тогда благодаря моей тете,которая живет в Москве,мы обратились за помощью к людям чере интернет,чтобы свозить сына в Германию.Откликнулось очень много людей,благодаря которым я свозила сына.И до сих пор одна бизнес- вумен помогает нам ,благодаря ей у нас теперь есть хорошая прогулочная коляска.Они провели обследование и дали свои рекомендации,как помочь убрать судороги.Но мы к сожалению,живем не в Москве.И вот тогда я через интернет связалась с институтом эпилепсии.Я написала умоляющее письмо и вот доктор все же решилась вести нас .Нам стало лучше,судороги уменьшились.Но,если начинаем даже делать массах,они возвращаются.Вы знаете,мой сын не такой как все,да я это понимаю,хотя и долго к этому шла,но до сих пор я верю,что ему можно хоть немного помочь.У Данко и его малышки больше возможностей,даже в плане массажа и и плавания и других доп. занятий.И я думаю,что у них все будет хорошо.В это действительно надо твердо верить ,иначе просто сойдешь с ума..
Но ведь,Вы ,Андрей прекрасно понимаете,что без хороших врачей,которые действительно могут помочь,а не навредить ребенку,просто не обойтись.Поэтому,Андрей,я умоляю Вас,помогите мне найти такого доктора,который мог бы нами заняться,хотя бы попробовать.Как мне кажется моему сыну нужен толчок к развитию,который пока не смог дать ни один доктор.Да и что говорить,нами никто и не занимается,после того ,как поставили диагноз-. ДЦП. Это только по телевизору говорят,что должен быть патронаж таких семей и т.д. На самом деле,мы никому не нужны.Я очень надеюсь на Вашу помощь,ведь на передаче у Вас бывают замечательные врачи.Еще раз умоляю Вас -помогите!
С уважением,Лариса.

Добрый, вечер, Андрей!
Я сегодня, смотрела вашу передачу. Тема: была мой малыш. Про певца Данко. 02.09.2014г И меня это тема не оставила равнодушной.
Хочу рассказать свою историю. Меня зовут Елена, из Нижнего Новгорода. 7 сентября мне
Мне будет 31 год. У меня семья муж и ребенок. Ребенок совершенно здоровый. 10 октября сыну будет 3 года. У меня «ДЦП» Я родилась семимесячная. У моей мамы отошли воды дома. Ее привезли на скорой в роддом. И врачам не захотелось ее ночью кесарить, и оставили ее до утра.
И в шесть утра ее только прикесарили. Я сутки была без кислорода. Мне долго не могли поставить диагноз Мы где только не были и Евпатории и везде. В два половиной года мне только поставили диагноз ДЦП. . Врачи маме мой говорили оставь ее, из нее не будет человека она не когда не пойдет и не заговорит. Но мама их не слушала. Мама, бросила всю работу, и занималась только мной. Пять раз на день делала мне массаж гимнастику сама. Различные тренажеры у нас дома были. И в три половиной года я пошла. Но Евпатория мне правда тоже помогла грязи гидромассаж. В город Тулу четыре раза ездили мен там оперировали. Но мама больше всех для меня сделала, я ей за это очень благодарно, что мама меня не бросила и не слушала врачей что ей говорили про меня. Я сейчас хожу и все у меня нормально. Не давно мы с мужем купили квартиру . У меня есть мама, папа, сестра, мой любимый муж, и сынок Арсений. Правда у меня мама сейчас очень болеет у нее гипертония, сахарный диабет, недавно была операция онкологию молочной железы. Моим родителям сейчас маме 65 лет папе 70 лет. Мужа зовут Андрей.
У меня муж инвалид I гр Водит машину,. Он плохо ходит у него проблема с речью. Он был совершенно здоровый 12 лет назад попал в автомобильную катастрофу и получил серьезную травму. Восемь лет назад потерял маму. Мы с муже уже девять лет вмести. И его не бросила в трудную для него минуту. Он у меня работает дома занимается сайтами делает интернет магазины. И я себя считаю счастливым полноценным человеком у меня есть семья, и любимые люди кто меня окружают. у Вот такая моя история жзни.
И хочу чтобы у Данко все было хорошо. Его дочь обязательно поправиться, и будет полноценным человеком, и все в жизни у нее будет хорошо.
Надеюсь мое письмо дойдет . И хотелось чтобы его прочитал Данко.

Здравствуйте уважаемая редакция!
Сегодня увидела анонс программы о ребенке певца Данко(он родился с тяжелой формой ДЦП) ситуация судя по всему конечно очень тяжелая, но отчаиваться все же не стоит! У меня тоже ДЦП. Живу с мамой, которая воспитывает меня одна, сложности были и есть до сих пор, но кое-чего нам добиться удалось я закончила общеобразовательную школу и университет по специальности соц. психолог.Главное не опускать руки и верить в лучшее!
Всегда найдется то, что поможет, в частности вот этот рецепт: 3стол. ложки овса промыть холодной водой. Затем залить 1л. кипятка и варить, не закрывая крышкой 15-20мин. Процедить и давать малышу этот отвар теплым по 2 стол. ложки 3 раза в день. Так в течении месяца, потом два-три дня перерыв.
И еще один народный рецепт: 500г.телятины отварить до полуготовности. Затем измельчить два раза в блендере. Потом 1ст. ложку этого фарша развести в бульоне и давать малышке по 1-ой чайной ложке 3 раза в день(когда немного подрастет можно будет давать пюре в банках, а пока придется вот так).
Дело в том, что в овсе содержится витамин B, а мясо ускорит отмирание кист,
после кровоизлеяния. Уверенна, что вашим героям удастся полностью восстановить девочку(слава Богу сразу поставлен диагноз и есть много людей, готовых помочь) через год девочка будет здорова, а этот "ночной кошмар" останется в прошлом.

для певца Данко
Центр патологии речи и нейрореабилитации г. Йошкар Ола профессор Севастьянов в.в. Помогут центр не рекламируют, лечатся со всего мира. Чем раньше поедут тем лучше. Меня зовут Мария тел 8 920 101 22 92 звоните расскажу подобно. Пожалуйста передайте певцу. Ребенка можно вылечить. Ездим 7 лет.

Информация о враче для данко
Передайте пожалуйста ОБЯЗАТЕЛЬНО певцу Данко что в Хабаровске есть хороший врач невропатолог, после лечения у врача у нас сдвиги в положительном направлении. Зовут Кузнецова Людмила Николаевна.Работает в спортивно оздоровительном центре. шевченко 18 тел.397581 или 89243142919
Желаю здоровья его малышке.

К передаче от 2.09.14.
Добрый вечер!У меня детки- двойняшки,у одного тяжелая форма дцп. После родов ребенок перенес 2 остановки дыхания, во время второй остановки дыхания нам повезло: в кювез с малышом заглянул зав. реанимации, откачали!!! Ребенок был цвета мокрого осфальта с черными пятнами по тельцу,("тяга к жизни, взрослые не выживают"-слова зав реанимации)сколько он не дышал? Где был медперсонал? На мои вопросы был один ответ: а что вы хотите? Кого вы родили? Мне был 21 год. Как выжила-вопрос. В сухом остатке: тяжелейшее дцп, поражены все участки мозга,судороги! Никто не виноват! В дальнейшем слова профессора:" Мамочка, что вы-читать, он вас от шкафа не отличит"
Зачем я все это пишу? Может быть Александру поможет мой опыт, ведь поддержка очень важна в этот момент!
Сейчас нам 12 лет,мы ходим только под руки, не говорим(только несколько слов)НО 1сентября мы пошли в 1 класс(правда надомно) и учителя считают, что перспективы есть, уж маму от шкафа отличаем и до овоща ой как далеко, скорее уж еще тот фрукт. Чудо или нет не знаю, каждый день борьба! Но может это борьба за собственную душу? Как посмотреть

Пожалуйста ПОМОГИТЕ!!!ДЦП

Здравствуйте, Андрей и редакция «Пусть говорят»! Прошу вас о помощи, не знаю куда обратиться. Ребенок у меня с диагнозом ДЦП.

Моя история такова.
Беременность проходила нормально, почти. Где то на 8ой неделе была угроза, госпитализировали, слава Богу, обошлось. К 7 месяцам была постоянная отечность ног, тоже лежала два раза в больнице. Потом вроде все нормально, но я жаловалась на боль в одном месте живота. Врачи мне говорили, что все в порядке. Но ведь беременная женщина до схваток боли постоянные не должна ощущать!? Я ходила на работу и загибалась от этой боли.
Потом в 36 недель у меня начались небольшие нарушения. Когда я поступила (сама) в роддом 18 июля 2011года. Меня осмотрели, сделали УЗИ. На УЗИ мне задали вопрос; вам не ставили маловодие? Я была в недоумении, ни когда за весь период беременности о маловодии мне не говорили. Сутки в роддоме прошли, утро 19го июля меня осматривает, почему то зав. Отделением и тут она на повышенном тоне врачам готовьте операционную, почему вы её тут держите? Срочно в операционную. Я не могу описать мое состояние в тот момент, мне стало настолько страшно, неописуемо.
Когда я пришла в себя, в реанимации, все мамочкам рядом лежащим приносят деток, а мне нет. Я стала паниковать, но мне отвечали, мы не чего не знаем, это реанимация, а детей приносят из отделения. Вот доктор придет и вам все скажет. Я не знаю, сколько времени прошло, потом перевели в отделение. Потом зашла доктор, начала разговор, чтоб я не переживала, все наладится, моя дочь в реанимации и позже я могу её увидеть.
Я ходила в реанимацию, когда разрешали, ни чего сказать точно мне не могли. А просто говорили ваш ребенок не Даун, но будет немного месяца на 3 отставать в развитии. После роддома, по скорой, меня отправили в больницу, моя девочка кушала через зонд. Это просто АД. Месяц в одной больнице прошел, затем снова перевод в другую больницу и там еще месяц. Поверьте, ни кто, ни чего не мог мне сказать, что с моей дочкой. Только капельницы постоянные и лекарства. Но в один день я настояла, чтоб нас выписывали, даже научилась вставлять зонд. Но врач сказала это будет очень сложно, тогда я решила хоть как, то обходиться без зонда, ведь ребенок привыкает… Я в один день попыталась покормить и у меня получилось ,когда 40 мл когда 45 мл, но сама через бутылочку. Да уходило не 5-10 мин, как через зонд. А кормление занимало у меня от полутора до двух часов, а так как кормление должно быть через каждые 3 часа, у меня оно было через каждый час максимум. Вот два дня покормила и нас отправили домой. Кормила так же по два часа, наверно до 7ми месяцев. В 7-9 месяцев мы начали переворачиваться и кушали из маленькой ложечки. Очень часто срыгивали, это очень сложное время.
Ближе к годику мы по несколько секунд начали держать голову, но уставали и лежали на спине.
Водили на массажи, в бассейн, проходили курсы реабилитации и все ни как. В полтора годика сели с поддержкой. Вообщем писать можно много.

Сейчас нам три года. Разговаривать мы не можем, ходить не можем, жевать пищу не можем, многого ребенок не понимает ( даже того что дети понимают в годик). Врачи ни чем помощь не могут, просимся реабилитационные центры- бесплатные, у нас только Лопань (там хорошие специалисты), но этого не достаточно. С мужем мы развелись, от него только алименты (5000 руб), да и как назначил суд алименты (В апреле 2014г) , папа дочки даже и не интересуется о ней.

Андрей ПОМОГИТЕ! Расскажите куда нам обращаться, я не работаю. Средств на платное лечение у меня нет. ПОМОГИТЕ вылечить, поднять на ножки мою дочку. Сегодня 02.09.2014 года, смотрела вашу передачу о диагнозе ДЦП, да конечно, если средсва есть можно хотя бы и пытаться в двери стучать, а если нет средств то куда бежать? Я бы и рада работать, только вот даже садика нет для моей дочки. Я даже когда, наверно год назад писала, у нас в Белгороде в дом малютки, думала к ним устроиться с ребенком, но и там ни как.

Пожалуйста, Андрей, молю о Вашей ПОМОЩИ!
С уважением Светлана.
Мой адрес проживания г. Белгород ул. Щорса 22 к. 5
Мой конт. тел +79803719663

по программе "Мой малыш" (для певца Данко)
Здравствуйте! В г.Ейск есть санаторий, где с помощью грязи и ванн лечатся заболевания опорно-двигательного аппарата, в том числе и ДЦП. Я сама только что там лечила спину. Там лечатся много взрослых и детей разного возраста, начиная, кажется, с 3-4 лет. Лечение очень помогает, бывает даже, что после первого курса процедур дети начинают ходить.
Контакты ЗАО "Санаторий Ейск": 8-(861-32)-2-35-13, 8-928-408-71-02, сайт http://seisk.ru/ Удачи вам и терпения!

дети с ДЦП
Добрый день, посмотрела передачу о дочери Данко с ДЦП. Наверное, я бы ничего не написала вам, если бы недавно не видела 17-летнего парня с диагнозом ДЦП. Он совершенно нормально выглядит, двигается и соображает. У него, правда, небольшой дефект речи. Но он очень общительный, жизнерадостный, любит жизнь, девушек и они отвечают ему взаимностью. Он живет в Лондоне, и родители с самого раннего возраста его отдали на плавание в бассейн Арчес в Гринвиче. Сейчас он 4-й лучший пловец в своей возрасной категории, профессиональный пловец, ездит по всему миру на соревнования.Он учится в колледже, но поскольку он профессиональный спортсмен и готовится к параолимпиаде, ему ежегодно платят 8 тыс. фунтов стерлингов (около полумиллиона рублей). Он собирается выступать на параолимпиаде, а в будущем - быть тренером по плаванию. То есть в Европе ДЦП - это не приговор, и если серьезно заниматься с детьми с ДЦП, через 10-15 лет они вырастают нормальными ребятами, и так же, как их здоровые сверстники, учатся, работают и живут полноценной жизнью.

--
С уважением Лилия Глушкова

помощь Данко
Хочу сделать доброе дело и помочь Данко, у которого родилась дочь Агата. Вот телефон человека,который может помочь - 8 9269975338 Елизавета. Она делает чудеса с такими детьми, есть положительный опыт, она тренер-реабилитолог, имеет высшее образование, сама мастер спорта,к ней трудно попасть, но можно. Наберите в поисковике Елизавета Яшина-Матвеева, там подробнее.Больше чем она - никто более не поможет.

по программе про дочь Данко,Агату
В Казани. Есть замечательная клиника Булак. Там как раз занимаются такими детками. Чем раньше обратиться тем лучше.

по программе "Мой малыш". Помочь Данко.
Здравствуйте! Сегодня в эфире видела программу про ребенка певца Данко. Очень сочувствую и понимаю их состояние. Хочу помочь, если, конечно, это возможно.
Я живу в г. Уфа, и в нашем городе есть врач высшей категории, кандидат медицинских наук, вертеброневролог, Щедрова Наталья Валентиновна. 14 лет мои внуки наблюдаются у нее. Она поставила на ноги их и еще сотни детей. Если заинтересуетесь, позвоните мне по телефонам: (347) 253-64-95, 8-917-41-51-237.
У меня есть еще личный опыт, которым я могу поделиться. Мой внук исцелился у иконы Божией Матери «Призри на смирение». Я могу поделиться с Натальей и Александром, как это произошло.
Пусть все случится по Вере вашей!

А.Малахову (Для певца Данко и его семьи)
Здравствуйте, Андрей! Ваш эфир от 02.09.2014 г. (о Данко и его семье) вы закончили обращением к зрителям с призывом о помощи. Постараюсь коротко: 24 года назад моя сестра усыновила (из роддома практически) новорожденного мальчика, матерью которого была девочка-школьница. (Можно представить, какой стресс испытывал ребенок, собиравшийся стать мамой!). Мальчик родился с ДЦП. Через полгода по совету родственницы моя сестра Надя теперь уже со своим 6-месячным сыном поехала в Ленинград, в клинику профессора А.И.Суханова. Это были "лихие 90-е", пришлось очень трудно, но ребенка лечили в течение полугода. Ежедневно через весь город совершалась поездка с пересадками до метро "Черная речка" с 2 детьми, т.к. 5-летнюю дочку не с кем было оставить дома.. (Кстати, один добрый человек, узнав о проблеме, сдал Наде бесплатно свою квартиру, сам жил у друга! Низкий ему поклон!). Лечили ДЦП массажем, травами. За этот период сестра овладела массажем и по возвращению домой продолжила восстановительную методику. Остались незначительные последствия, но в целом парень почти здоров. Служил в армии. Сейчас ему 24 года, работает, водит мотоцикл, увлекается музыкой, играет на гитаре. Внешне практически не отличается от других. На всякий случай сообщаю координаты центра реабилитации доктора Суханова А.А.: 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская, 26, корпус 2. Тел.: (812) 596-30-93; (812) 296-62-96: факс: (812) 295-63-32. E-mail: 911.net@mail.ru (координаты из интернета). Вдруг пригодится? Здоровья малышке! Удачи Вашей программе!
С уважением Н.И.Романова, г. Челябинск.

Уважаемый Данко! верьте в свою дочь! Я врач МРТ с большим стажем, много повидала за свою практическую деятельность. Много лет тому назад мне на исследование родители привели своего 10-летнего сына с жалобами на периодические головные боли. Мальчик, несмотря на свой юный возраст, занимался и очень хорошо владел тремя языками, учился в математическом классе и занимался спортом. Когда я увидела мозг этого ребенка, я была в шоке, так как всю черепную коробку занимали желудочки мозга, а вещество мозга больших полушарий были в виде тонкой полоски. детский мозг очень пластичный!Ваша дочь держит головку, у нее такой осмысленный взгляд, верьте, занимайтесь, у Вас всё получится!!!!!!!

просьба помощи так как больше нет доверия нет

здраствуите помогите мне пожалуста разобраться в моем деле я инвалид 3 группы детства с болезнью опорно двигательного аппарата уволен был с работы куда бы я не обращался везде отписки я просто хочу получить спроведливость неужели нельзя доказать свои права как человека

Акушеры калечат детей!!!

Добрый день,уважаемые редакторы! Пишу Вам в третий раз, первые два раза рассказывала о своей трагедии ,просила о помощи. А сегодня даже не знаю... видимо от отчаяния. Посмотрела сегодняшний эфир" Мой малыш", умылась слезами несколько раз. Оказывается акушеры калечат детей не только у нас в провинции , но и в Москве причём за большие деньги... И искалеченные судьбы им сходят с рук... безнаказанно!! Ещё и суд соучастником преступления становится !!! И самое страшное, что зная о своей безнаказанности они продолжают калечить детей. Подумаешь кого-то во время не госпитализировали,кому-то не провели обследование и т.д.. пойдите докажите.
Ребята ,Вы же можете вызвать общественный резонанс, в вашей власти привлечь внимание к этой проблеме. Ну нельзя эти преступления безнаказанными оставлять. Я только спустя 9лет после трагедии, собрала свои" сопли " в кулак и пошла в суд , поверьте не из-за денег, а чтоб не повадно было горе-акушерам калечить детей. И не остановлюсь до тех пор ,пока их не признают виновными полностью!
Хочется Александру и Наталье сказать- держитесь,ребята! Всякое будет,будет не легко... НО любовь действительно творит чудеса!!! Я точно это знаю! Мою девочку 11 лет назад в буквальном смысле искалечили акушеры.. мы не ходим ,не говорим,мы агрессивны,мало что понимаем...но мы самые счастливые девочки , потому что нас любят!!! Всё будет хорошо!!!

по программе "Мой малыш"
Здравствуйте! Сегодня в эфире видела программу про ребенка певца Данко. Хочу рассказать, что ДЦП очень хорошо лечат грязью и рапой на курорте Озеро Карачи в Новосибирской области. Контактные данные:

632224, Новосибирская область, Чановский район, п.Озеро-Карачи, ул.Школьная 1

- отдел продаж (время работы с 9-00 до 18-00)

8(383 67) 41-145, 41-644

e- mail: okarachi@mail.ru

- дежурная медицинская сестра

8 (383 67) 41-674 (круглосуточно)

- главный врач Евсютина Татьяна Васильевна

8(383 67) 41-146

- директор санатория Салин Виктор Викторович

8(383 67) 41-659

что делать если родился ребенок ДЦП
Здравствуйте уважаемая редакция!
Сегодня увидела анонс программы о ребенке певца Данко(он родился с тяжелой формой ДЦП) ситуация судя по всему конечно очень тяжелая, но отчаиваться все же не стоит! У меня тоже ДЦП. Живу с мамой, которая воспитывает меня одна, сложности были и есть до сих пор, но кое-чего нам добиться удалось я закончила общеобразовательную школу и университет по специальности соц. психолог.Главное не опускать руки и верить в лучшее!
Всегда найдется то, что поможет, в частности вот этот рецепт: 3стол. ложки овса промыть холодной водой. Затем залить 1л. кипятка и варить, не закрывая крышкой 15-20мин. Процедить и давать малышу этот отвар теплым по 2 стол. ложки 3 раза в день. Так в течении месяца, потом два-три дня перерыв.
Удачи!
Не имею права советовать, но если оставят маленького, то помогай им Бог и будем надеяться, что вся эта история будет иметь счастливое продолжение